1型糖友发病有望推迟
美国新药临床试验表明
1型糖友发病有望推迟
美国《新英格兰医学杂志》刊登一项新研究发现，一种实验性药物有望延迟1型糖尿病高危人群的发病年龄。
美国康涅狄格州纽黑文医院内分泌学家凯文·赫罗德博士领导的国际合作组织，对76名8岁至49岁的参试者展开了新药“teplizumab”的临床试验。参试者中有55人年龄小于18岁，所有参试者均未确诊糖尿病，但都有罹患1型糖尿病的直系亲属，其体检结果也表明存在1型糖尿病临床高风险。参试者被随机分为新药组(44人)和安慰剂组(32人)，接受双盲对照试验。新药组参试者接受14天的药物注射，安慰剂组参试者则接受安慰剂注射。之后参试者接受口服葡萄糖耐量试验，每隔6个月接受1型糖尿病临床进展的随访。新药组和安慰剂组分别诊断出1型糖尿病19例(43%)和23例(72%)，年诊断率分别为14.9%和35.9%。新药组糖尿病确诊平均时间为用药后4年，而安慰剂组糖尿病确诊时间平均为用药后2年。这表明，新药可以使1型糖尿病高危人群发病年龄推迟大约2年。
不过，该药的有效性和安全性还有待更大规模研究的证实。 ▲ (陈宗伦), 百拇医药
1型糖友发病有望推迟
美国《新英格兰医学杂志》刊登一项新研究发现，一种实验性药物有望延迟1型糖尿病高危人群的发病年龄。
美国康涅狄格州纽黑文医院内分泌学家凯文·赫罗德博士领导的国际合作组织，对76名8岁至49岁的参试者展开了新药“teplizumab”的临床试验。参试者中有55人年龄小于18岁，所有参试者均未确诊糖尿病，但都有罹患1型糖尿病的直系亲属，其体检结果也表明存在1型糖尿病临床高风险。参试者被随机分为新药组(44人)和安慰剂组(32人)，接受双盲对照试验。新药组参试者接受14天的药物注射，安慰剂组参试者则接受安慰剂注射。之后参试者接受口服葡萄糖耐量试验，每隔6个月接受1型糖尿病临床进展的随访。新药组和安慰剂组分别诊断出1型糖尿病19例(43%)和23例(72%)，年诊断率分别为14.9%和35.9%。新药组糖尿病确诊平均时间为用药后4年，而安慰剂组糖尿病确诊时间平均为用药后2年。这表明，新药可以使1型糖尿病高危人群发病年龄推迟大约2年。
不过，该药的有效性和安全性还有待更大规模研究的证实。 ▲ (陈宗伦), 百拇医药