我院对孕12～28周要求引产的患者采用米非司酮联合利凡诺尔引产，并与利凡诺尔引产作对比，观察两者用于终止中期妊娠的安全性与有效性，现将结果报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 120例孕12～28周要求住院终止妊娠的无利凡诺尔引产禁忌证，且血常规、尿常规、出凝血时间、肝肾功能、胸透及心电图检查均正常的健康妇女，年龄18～36岁，孕1～4次，随机分为:试验组(66例)和对照组(54例)，两组年龄、孕产次及孕周经统计学处理差异无显著性(P<0.05)，具有可比性。

    1.2 方法 试验组:羊膜腔内注射利凡诺尔100mg后即刻顿服米非司酮150mg。对照组:仅羊膜腔内注射利凡诺尔100mg，凡不全流产者均予清宫。米非司酮每片25mg，为上海华联制药有限公司，利凡诺尔为江苏天禾制药有限公司生产，针剂50mg/支。

    1.3 观察 两组用药后均记录用药至胎儿胎盘排出的确切时间、完全流产率、一次性流产成功率 ......