KEYWORDS Luteolin； 4， 4′ -dipyridy； Pharmaceutical co-crystal； Mice macrophage RAW264.7； Anti-inflammatory effect

    木犀草素为多羟基黄酮化合物，多存在于蔬菜和中草药中，具有较强的抗炎、抗菌、抗氧化、降血脂、降血压和抗肿瘤等作用，是一种广泛存在且具有药用价值的化合物[1]。然而，由于木犀草素本身存在着水溶性差、生物利用度低等缺点，使其在临床应用中受到限制。为提高木犀草素的溶解度及药理活性，本研究应用药物共晶合成技术设计合成出了木犀草素药物共晶。药物共晶合成技术是一种新兴技术，可以通过引入共晶配体改善原有药物活性成分的溶解度、溶出速率、生物利用度及稳定性等性质，而其药物活性分子本身的结构并不受影响[2]。

    木犀草素的抗炎作用与其抑制一氧化氮(NO)和其他炎性细胞因子如肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的产生有关[3-4]。本课题组前期研究发现 ......