2 方法与结果

    2.1 定性鉴别

    2.1.1 丹参 取样品适量，除去包衣，研细，精密称取粉末2 g，加水15 mL、盐酸1 mL，超声(功率：80 W，频率：40 kHz，下同)处理30 min，滤过，滤液用乙酸乙酯萃取2次，每次10 mL，合并乙酸乙酯萃取液，蒸干，残渣加甲醇1 mL使溶解，作为供试品溶液。取丹参对照药材细粉(过2号筛)1 g，按供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。按四味降酶片处方和工艺制备缺丹参的阴性样品，并按供试品溶液制备方法制成阴性对照溶液。按2015年版《中国药典》(四部)TLC法[1]试验，吸取上述供试品溶液和阴性对照溶液各3 μL，对照药材溶液5 μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-二氯甲烷-甲酸乙酯-甲醇-甲酸(2 ∶ 3 ∶ 4 ∶ 0.5 ∶ 2，V/V/V/V/V)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液，在105 ℃加热至斑点显色清晰，置日光灯下检视。结果，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点，阴性对照无干扰，详见图1。

    2.1.2 茵陈和蒲公英 取样品适量 ......