2.2 溶液的制备

    2.2.1 对照品溶液 精密称取芦丁对照品适量，加甲醇溶解制成每1 mL含0.1 mg的对照品溶液。

    2.2.2 供试品溶液 精密称取对坐叶药材粉末(过3号筛)约1.0 g，置于锥形瓶中，加甲醇20 mL，密塞，称定质量，超声处理60 min，取出，放置至室温，再次称定质量，用甲醇补足质量，过滤，取续滤液，即得。

    2.3 方法学考察

    2.3.1 精密度试验 取供试品溶液(编号：S4)适量，按“2.1”项下色谱条件连续进样6次，以14号峰芦丁为参照，记录各共有峰的相对保留时间和相对峰面积。结果，各共有峰相对保留时间和相对保留峰面积的RSD分别为1.5%和2.1%(n=6)，表明本方法精密度良好。

    2.3.2 稳定性试验 取供试品溶液(编号：S4)适量，分别于室温下放置0、2、4、6、8、12 h时按“2.1”项下色谱条件进样测定，以14号峰芦丁为参照，记录各共有峰的相对保留时间和相对峰面积。结果，各共有峰相对保留时间和相对保留峰面积的RSD分别为1.4%和2.0%(n=6)，表明供试品溶液在室温下放置12 h内稳定性良好。

    2.3.3 重复性试验 取同一批样品(编号：S4)适量 ......