2.4.4 小鼠脾淋巴细胞增殖能力考察采用脾淋巴细胞转化试验考察小鼠脾淋巴细胞的增殖能力。取“2.4.3”项下小鼠脾脏，置于装有适量Hank’s液的平皿中，制成单个细胞悬液，滤过，以1 000 r/min离心10min，弃去上清液，调整细胞浓度为3x106个/mL。每份脾细胞悬液分两孔加入24孔板中，每孔1 mL，然后一孔加入ConA试液75 μL，另一孔加入含100 U/mL青一链霉素双抗、10%胎牛血清的RPMI 1640细胞培养液75 μL作为对照孔。细胞置于37℃、5%C02的培养箱中培养72h。培养结束前4h，每孔吸弃上清0.7 mL，另加入不含血清和双抗的RPMI 1640培养基0.7 mL和5 mg/mL的MTT试液50 μL，继续培养至结束;然后每孔细胞加入酸性异丙醇1 mL，吹打混匀，使紫色结晶完全溶解。采用酶标仪在570 nm波长处测定各孔OD值，以光密度差值表示脾淋巴细胞的增殖能力(光密度差值= ConA诱导孔OD值一对照孔OD值)，光密度差值越大，则表示细胞增殖能力越强。

    2.4.5 小鼠血清溶血素含量测定取“2.4.2”项下第2批小鼠 ......