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编号:13474061
基于蛋白质组学研究七味清肝散的抗肝纤维化作用及机制(3)
http://www.100md.com 2020年6月1日 《中国药房》 202011
     2 方法

    2.1 分组、造模与给药

    将大鼠随机分为5组,即空白组、HF模型组以及七味清肝散低、中、高剂量组[135、270、405 mg/(kg·d),以生药总量计;该药成人临床剂量为1.5~3 g/d,各组给药剂量根据种属间剂量折算表并按成人最低剂量的1、2、3倍换算而得],每组12只。造模方法和干预周期参考相关文献[12]:除空白组外,其余各组大鼠均灌胃50%CCl4花生油溶液2 mL/kg以复制HF模型,每周2次,连续8周。造模同时,空白组和HF模型组大鼠均灌胃等容0.5%CMC-Na溶液,各给药组大鼠灌胃相应药物,每日1次,连续8周。第8周末,随机处死除空白组外的其余组大鼠各2只,通过病理检查判断造模成功[12]。

    2.2 大鼠肝纖维化相关现象观察及指标检测

    2.2.1 一般情况 在研究过程中,每周称定大鼠体质量1次,并密切观察其每日饮食、饮水以及毛发、精神状态等一般情况。

    2.2.2 样品采集 于末次给药后 ......
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