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编号:13813458
基于古法特色炮制前后的地黄饮片及其多糖对衰老模型大鼠的抗氧化作用比较(3)
http://www.100md.com 2020年9月1日 《中国药房》 202017
     2.1.3 熟地黄样品溶液的制备 按照前期研究优选的熟地黄特色炮制方法[6]制备熟地黄样品(简称“熟地黄”)。取蒸晒5次达到炮制终点的熟地黄,按“2.1.2”项下方法制备成含熟地黄原药材13.5 mg/mL的溶液(相当于含鲜地黄药材70 mg/mL)。

    2.1.4 鲜地黄多糖样品溶液的制备 取鲜地黄300 g,剪成粒度为2~4 mm的碎末,加30倍量水,在50 ℃下超声(功率:500 W,频率:40 kHz)60 min,过滤,浓缩至400 mL,加无水乙醇调溶液的醇体积分数为80%,静置24 h,过滤,收集濾液;沉淀用无水乙醇洗涤后,用水溶解,采用Sevag法[19]除蛋白,得鲜地黄多糖溶液(多糖得率为7.5%,总多糖含量为3%)。将溶液浓缩至300 mL,用离心管按每管28 mL分管后,置于-80 ℃冰箱中保存。临用时分批取出,室温融化,每管加水稀释至200 mL,制备成140 mg/mL的溶液(以鲜地黄原药材量计)。

    2.1.5 熟地黄多糖样品溶液的制备 取特色炮制终点的熟地黄300 g,按照“2.1.4”项下方法制备熟地黄多糖样品溶液(多糖得率为23.5% ......
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