2.3 总甾酮的含量测定

    2.3.1 供试品溶液的制备 取样品粉末约1 g，精密称定，置于具塞三角瓶中，加80%乙醇50 mL，超声提取 2 次，每次 1 h，滤过，收集滤液，水浴(65 ℃)加热浓缩至无醇味，过D101型大孔吸附树脂柱(内径：1.2 cm，柱高：10 cm)，依次用水50 mL、5%乙醇30 mL、80%乙醇50 mL洗脱，收集80%乙醇洗脱液，蒸干，残渣用甲醇稀释并定容至25 mL，即得[7]。

    2.3.2 对照品溶液的制备 精密称取β-蜕皮甾酮对照品5.01 mg，置于10 mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，混匀，制得质量浓度为0.501 mg/mL的对照品溶液。

    2.3.3 检测波长的确定 取上述供试品溶液(编号：S4)、对照品溶液各0.2 mL，分别置于5 mL 量瓶中，加甲醇稀释至刻度，混匀;另取甲醇为空白对照溶液。分别于200～400 nm波长范围内进行全波长扫描。结果，对照品溶液与供试品溶液均在243 nm波长处有最大吸收 ......