盐酸苯乙双胍对葛根素在大鼠体内药动学的影响(2)
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参见附件。
232 数据处理 以时间为横坐标，葛根素平均血药浓度为纵坐标， 绘制单独给药组和联合给药组的平均血药浓度时间曲线。采用Excel软件进行有关药代动力学参数求算，并求出参数的平均值和标准差，结果以±s表示。Tmax，Cmax 采用实测值；AUC0t 用梯形法计算；AUC0∞＝AUC0t+Ct/Ke(Ke是末端消除速率常数)； t1/2＝0693/Ke；Ke用对数血药浓度时间曲线末端直线部分的斜率求得。单独给药和联合给药差异比较，采用配对t检验进行统计学处理，判断盐酸苯乙双胍对葛根素药动学过程的影响。
3 结果
单独灌胃葛根提取物和联合灌胃盐酸苯乙双胍和葛根提取物后，大鼠的平均血药浓度时间曲线见图2。所得药动学参数及其比较见表1。结果显示，与葛根提取物单用时相比，合用盐酸苯乙双胍后大鼠血浆葛根素的Cmax显著减少(P<005)，Tmax极显著延长(P<001)，其他药动学参数均无显著性差异，说明盐酸苯乙双胍能延缓葛根素的吸收，一定程度上改变了葛根素的药动学过程。
4 讨论
葛根素为难溶性药物，文献报道葛根素口服在大鼠体内吸收较差，生物利用度较低 ......
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