[摘要] 目的：在前期克隆丹参SmJAZ1基因的cDNA全长基础上，为研究丹参SmJAZ蛋白的功能，在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达丹参SmJAZ1蛋白，并对其表达条件进行优化。方法：利用分子克隆的方法将丹参JAZ1基因构建到原核表达载体pET32a上，转化到大肠杆菌BL21(DE3)宿主菌中进行诱导表达。结果：对影响重组蛋白表达的4个因素，即诱导温度、诱导时间、IPTG浓度、及IPTG添加时间进行优化，确定丹参SmJAZ1重组蛋白最适表达条件。IPTG浓度对目的蛋白的表达量没有显著影响；随诱导时间和诱导温度增加，SmJAZ蛋白的表达量增加；而IPTG添加时间对蛋白的表达量有明显影响。结论：丹参JAZ1蛋白在30 ℃温度条件下，重组菌生长2 h(A₆₀₀=0.9)，加入0.1 mmol·L^-1浓度的IPTG，诱导20 h后，表达条件最合适。

    [关键词] 丹参；JAZ1；原核表达；条件优化

    [稿件编号] 20120927008

    [通信作者] *申业 ......