苏木对红花中羟基红花黄色素A的药代动力学影响(1)
[摘要] 目的：研究苏木对红花中羟基红花黄色素A(HSYA)的药代动力学的影响。方法：RP-HPLC测定红花单煎液和红花-苏木配伍液灌胃后正常大鼠血浆中HSYA的血药浓度，DAS 2.0药动学软件计算药动学参数。结果：红花单独给药、红花-苏木配伍给药，HSYA在体内代谢动力学模型均为二室开放模型；配伍后，HSYA的分布半衰期t1/2α、吸收半衰期t1/2Ka 、表观分布容积VL/F显著减小，达峰时间tmax有所提前。结论：苏木可加快HSYA在体内的吸收和分布，加快HSYA在体内的代谢过程，减少HSYA在体内的蓄积。
[关键词] 红花；苏木；羟基红花黄色素A；药代动力学
红花、苏木为活血化瘀之品，功用类同，二药合用，相须配对，见诸多方剂，如《宁坤秘籍》之破灵丹，《证治宝鉴》之红花苏木汤，《何氏济生论》之红花活血汤等，多用治血滞不行，内有瘀血等。红花为菊科植物红花Carthamus tinctorius L. 的干燥花，具有活血通经，散瘀止痛之功。羟基红花黄色素A(HSYA)是其主要成分，药理研究表明其有抗凝血、缓解心肌缺血等作用，临床常用于防治脑缺血、心肌缺血、冠心病、脑血栓等疾病。苏木为豆科植物苏木Caesalpinia sappan L. 的干燥心材，具有活血祛瘀，消肿止痛之功。
, 百拇医药
红花中HSYA成分检测及药动学研究已有报道，但苏木对红花药动学的影响未见研究报道。本文以红花中HSYA为指标，研究两者配伍后苏木对红花药动学的影响，为其临床合理应用提供实验依据。
1 材料
1.1 仪器与设备 1100系列高效液相色谱仪(Agilent公司，美国)：G1312A二元泵，G1316A柱温箱，G1315B二极管阵列检测器；VER-TEX26型快速混匀器(海门市其林贝尔仪器制造有限公司，中国)；TGL-16G高速离心机(上海安亭科学仪器公司)；Maxima超纯水机(美国基因公司)；BP221S电子天平(Sartorius公司，德国)。
1.2 药品与试剂 HSYA对照品(中国食品药品检定研究院，批号111637-200905)；红花、苏木药材(购于陕西省药材公司，由西北大学生命科学学院房敏峰副教授鉴定)；肝素钠注射液(河北常山生化药业有限公司，批号100109)；色谱纯甲醇(Fisher公司，美国)；实验用水为超纯水；其他试剂均为分析纯。
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1.3 动物 SPF级SD健康大鼠，购自西安交通大学实验动物中心，合格证号陕医动证字2006105，雌雄兼用，体重200～230 g。
2 方法
2.1 色谱条件 色谱柱Agilent TC-C 18(4.6 mm×250 mm，5 μm)；柱温25 ℃；进样量20 μL；流动相0.3%甲酸溶液(A)-甲醇(B)；梯度洗脱0～25 min，5%～35% B；25～30 min，35%～40% B；30～40 min，40%～60% B；检测波长0～30 min，280 nm；30～40 min， 403 nm。
2.2 药材提取 红花-苏木合煎液：分别称取红花、苏木粉碎药材各150.0 g，混匀，加10倍量水浸泡0.5 h后，加热回流提取2次，每次2 h，趁热用布氏漏斗过滤，合并提取液，低压浓缩至75 mL(生药量以红花计2.0 g·mL-1)，4 ℃冷藏备用。
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红花单煎液：称取红花粉碎药材150.0 g，处理方法同上。
2.3 对照品溶液的制备 精密称取HSYA 5.0 mg，溶解于5 mL棕色量瓶中，加甲醇至刻度，制得1.00 g·L-1的对照品溶液，4 ℃冷藏，备用。
2.4 血浆样品的制备 大鼠随机分成2组，即正常红花组、正常红花-苏木组，每组6只，禁食，自由饮水，12 h后分别灌胃红花水提液、红花-苏木水提液。每组均以20.0 g·kg-1红花生药量灌胃，于给药后0，5，10，20，30，45，60，90，150，210，270 min眼底静脉丛取血0.3 mL，置于肝素化离心管中，在8 000 r·min-1条件下离心10 min，取上层血浆置于离心管中，-20 ℃冷藏备用。前5个取血点尾静脉注射0.3 mL生理盐水，后边各取血点腹腔注射0.3 mL生理盐水以补充血容量。
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2.5 血浆样品的处理 取2.4项下血浆0.2 mL，加入20%三氯乙酸水溶液20 μL沉淀蛋白，涡旋2 min，在12 000 r·min-1条件下离心10 min，取上清液，0.45 μm水系微孔滤膜过滤，进样分析。
3 结果
3.1 分析方法的专属性及检测限 分别取空白血浆供试品溶液和空白加标血浆供试品溶液及含药血浆供试品溶液各20.0 μL，在拟定条件下进样分析，色谱图见图1。结果显示空白血浆中内源性物质不干扰HSYA的检测，基线噪音小，说明该液相条件具有良好的方法专属性。HSYA检出限为0.1 mg·L-1(S/N=3)，定量限为0.2 mg·L-1(S/N=10)。
3.2 线性关系 在200 μL空白血浆中加入以甲醇稀释的系列浓度的HSYA对照品溶液各20 μL，配制成HSYA质量浓度分别0.20，0.40，0.78，1.56，3.13，6.25 mg·L-1的系列空白血浆加标品供试品溶液，按2.5项下方法处理，在拟定液相条件下进样分析，分别以质量浓度(X，mg·L-1)为横坐标，以峰面积(Y)为纵坐标，进行回归分析，线性方程为Y=70.96X+0.69(r=0.999 8)，HSYA在0.20～6.25 mg·L-1线性关系良好。, http://www.100md.com(夏丽，陈向梅，彭莉蓉，王世祥，王晓雯，左燕，张鹏，刘勤社，郑晓晖)
[关键词] 红花；苏木；羟基红花黄色素A；药代动力学
红花、苏木为活血化瘀之品，功用类同，二药合用，相须配对，见诸多方剂，如《宁坤秘籍》之破灵丹，《证治宝鉴》之红花苏木汤，《何氏济生论》之红花活血汤等，多用治血滞不行，内有瘀血等。红花为菊科植物红花Carthamus tinctorius L. 的干燥花，具有活血通经，散瘀止痛之功。羟基红花黄色素A(HSYA)是其主要成分，药理研究表明其有抗凝血、缓解心肌缺血等作用，临床常用于防治脑缺血、心肌缺血、冠心病、脑血栓等疾病。苏木为豆科植物苏木Caesalpinia sappan L. 的干燥心材，具有活血祛瘀，消肿止痛之功。
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红花中HSYA成分检测及药动学研究已有报道，但苏木对红花药动学的影响未见研究报道。本文以红花中HSYA为指标，研究两者配伍后苏木对红花药动学的影响，为其临床合理应用提供实验依据。
1 材料
1.1 仪器与设备 1100系列高效液相色谱仪(Agilent公司，美国)：G1312A二元泵，G1316A柱温箱，G1315B二极管阵列检测器；VER-TEX26型快速混匀器(海门市其林贝尔仪器制造有限公司，中国)；TGL-16G高速离心机(上海安亭科学仪器公司)；Maxima超纯水机(美国基因公司)；BP221S电子天平(Sartorius公司，德国)。
1.2 药品与试剂 HSYA对照品(中国食品药品检定研究院，批号111637-200905)；红花、苏木药材(购于陕西省药材公司，由西北大学生命科学学院房敏峰副教授鉴定)；肝素钠注射液(河北常山生化药业有限公司，批号100109)；色谱纯甲醇(Fisher公司，美国)；实验用水为超纯水；其他试剂均为分析纯。
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2 方法
2.1 色谱条件 色谱柱Agilent TC-C 18(4.6 mm×250 mm，5 μm)；柱温25 ℃；进样量20 μL；流动相0.3%甲酸溶液(A)-甲醇(B)；梯度洗脱0～25 min，5%～35% B；25～30 min，35%～40% B；30～40 min，40%～60% B；检测波长0～30 min，280 nm；30～40 min， 403 nm。
2.2 药材提取 红花-苏木合煎液：分别称取红花、苏木粉碎药材各150.0 g，混匀，加10倍量水浸泡0.5 h后，加热回流提取2次，每次2 h，趁热用布氏漏斗过滤，合并提取液，低压浓缩至75 mL(生药量以红花计2.0 g·mL-1)，4 ℃冷藏备用。
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红花单煎液：称取红花粉碎药材150.0 g，处理方法同上。
2.3 对照品溶液的制备 精密称取HSYA 5.0 mg，溶解于5 mL棕色量瓶中，加甲醇至刻度，制得1.00 g·L-1的对照品溶液，4 ℃冷藏，备用。
2.4 血浆样品的制备 大鼠随机分成2组，即正常红花组、正常红花-苏木组，每组6只，禁食，自由饮水，12 h后分别灌胃红花水提液、红花-苏木水提液。每组均以20.0 g·kg-1红花生药量灌胃，于给药后0，5，10，20，30，45，60，90，150，210，270 min眼底静脉丛取血0.3 mL，置于肝素化离心管中，在8 000 r·min-1条件下离心10 min，取上层血浆置于离心管中，-20 ℃冷藏备用。前5个取血点尾静脉注射0.3 mL生理盐水，后边各取血点腹腔注射0.3 mL生理盐水以补充血容量。
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2.5 血浆样品的处理 取2.4项下血浆0.2 mL，加入20%三氯乙酸水溶液20 μL沉淀蛋白，涡旋2 min，在12 000 r·min-1条件下离心10 min，取上清液，0.45 μm水系微孔滤膜过滤，进样分析。
3 结果
3.1 分析方法的专属性及检测限 分别取空白血浆供试品溶液和空白加标血浆供试品溶液及含药血浆供试品溶液各20.0 μL，在拟定条件下进样分析，色谱图见图1。结果显示空白血浆中内源性物质不干扰HSYA的检测，基线噪音小，说明该液相条件具有良好的方法专属性。HSYA检出限为0.1 mg·L-1(S/N=3)，定量限为0.2 mg·L-1(S/N=10)。
3.2 线性关系 在200 μL空白血浆中加入以甲醇稀释的系列浓度的HSYA对照品溶液各20 μL，配制成HSYA质量浓度分别0.20，0.40，0.78，1.56，3.13，6.25 mg·L-1的系列空白血浆加标品供试品溶液，按2.5项下方法处理，在拟定液相条件下进样分析，分别以质量浓度(X，mg·L-1)为横坐标，以峰面积(Y)为纵坐标，进行回归分析，线性方程为Y=70.96X+0.69(r=0.999 8)，HSYA在0.20～6.25 mg·L-1线性关系良好。, http://www.100md.com(夏丽，陈向梅，彭莉蓉，王世祥，王晓雯，左燕，张鹏，刘勤社，郑晓晖)