[摘要]： 欧前胡素(IM)和异欧前胡素(ISOIM)是伞形科常用中药的主要有效成分，在临床上广泛应用。该文研究了IM 和ISOIM对人和大鼠肝微粒体细胞色素P450酶(CYP)活性的抑制作用，并评价它们的相互作用潜能。在体外将系列浓度的IM和ISOIM与人和大鼠肝微粒体孵育30 min，以非那西丁、安非他酮、甲苯磺丁脲、S-美芬妥英、右美沙芬和咪达唑仑为CYP探针底物，应用LC-MS/MS定量检测各探针底物的代谢产物生成量，计算得到的IC50，评价两药对人肝CYP1A2，2B6，2C9，2C19，2D6，3A4酶，以及大鼠肝CYP1A2，2B6，2D2，3A1/2酶的抑制活性，并对抑制强度进行分级。在人肝微粒体中，IM和ISOIM对6个CYP同工酶均有不同程度的抑制作用。它们是1A2和2B6的强抑制剂，抑制1A2的IC50分别为0.05，0.20 μmol·L-1；抑制2B6 的IC50分别为0.18，1.07 μmol·L-1。两药还是2C19的中等抑制剂，以及2C9，2D6，3A4的弱抑制剂。在大鼠肝微粒体中，IM和ISOIM 是1A2的中等抑制剂 ......