2.5 水溶性药物梓醇和难溶性药物葛根素或冰片共同包合

    2.5.1 包合量的测定 精密吸取浓度分别为0.02，0.1，0.2 mol·L^-1的HP-β-CD溶液5 mL于西林瓶中，各按HP-β-CD-葛根素-梓醇为1∶1∶1的摩尔比和HP-β-CD-冰片-梓醇为1∶1∶1的摩尔比加入葛根素、冰片和梓醇，25 ℃恒温振荡24 h，0.22 μm微孔滤膜过滤，测定葛根素、冰片和梓醇的浓度。葛根素和梓醇的包合浓度以及冰片和梓醇的包合浓度分别见表2，3。葛根素、梓醇共同包合时，葛根素的包合量与葛根素单独包合时无明显差异。冰片、梓醇共同包合时，冰片的包合量与冰片单独包合时无明显差异。当葛根素和梓醇同时包合或冰片与梓醇共同包合时，梓醇的浓度基本无变化。

    2.5.2 差示扫描量热法(DSC) 分别取HP-β-CD，梓醇，梓醇的单独包合物，同比例的药物与HP-β-CD的机械混合物，摩尔比为1∶1∶1和2∶1∶1的共同包合物粉末进行DSC分析。工作条件同2.4.2项。梓醇组的DSC图谱见图8 ......