基于Walker 256恶性胸水模型的中药甘遂量毒效关系研究(3)
沈娟等：基于Walker 256恶性胸水模型的中药甘遂量毒效关系研究表1不同剂量甘遂对体重的影响(±s，n=8)。
32对大鼠胸水量的影响不同实验组大鼠的胸水量见表2。与模型组比较，各给药组均可不同程度的减少胸水量(P<005)，且具有一定的剂量依赖性。其中，药典高限剂量可明显降低大鼠胸水量，随着剂量增加，胸水量减少。各组胸水量由多到少依次为：模型组>低限剂量组>阳性组>高限剂量组>3倍剂量组>6倍剂量组>9倍剂量组>12倍剂量组。
33对大鼠血清生化指标的影响不同实验组大鼠的生化指标结果见表2。与空白组比较，模型组ALT，AST，LDH，HBDH，IFNγ，IL2，TNFα显著升高(P<005)，TP，ALB降低(P<005)。给药后，与模型组比较，各组可不同程度的引起ALT，AST，LDH，HBDH升高，体现出一定的肝、心脏毒性，引起IFNγ，IL2，TNFα降低，TP，ALB升高，体现出一定的治疗作用。其中，甘遂剂量大于或等于药典高限剂量时，与模型组比较，可显著升高IFNγ，TNFα值(P<005)；甘遂剂量大于或等于药典高限表2不同剂量甘遂对胸水量及生化指标影响
34基于因子分析的甘遂量毒效关系研究采用因子分析法提取给药后变化明显的9个指标的公因子，见表3 ......
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32对大鼠胸水量的影响不同实验组大鼠的胸水量见表2。与模型组比较，各给药组均可不同程度的减少胸水量(P<005)，且具有一定的剂量依赖性。其中，药典高限剂量可明显降低大鼠胸水量，随着剂量增加，胸水量减少。各组胸水量由多到少依次为：模型组>低限剂量组>阳性组>高限剂量组>3倍剂量组>6倍剂量组>9倍剂量组>12倍剂量组。
33对大鼠血清生化指标的影响不同实验组大鼠的生化指标结果见表2。与空白组比较，模型组ALT，AST，LDH，HBDH，IFNγ，IL2，TNFα显著升高(P<005)，TP，ALB降低(P<005)。给药后，与模型组比较，各组可不同程度的引起ALT，AST，LDH，HBDH升高，体现出一定的肝、心脏毒性，引起IFNγ，IL2，TNFα降低，TP，ALB升高，体现出一定的治疗作用。其中，甘遂剂量大于或等于药典高限剂量时，与模型组比较，可显著升高IFNγ，TNFα值(P<005)；甘遂剂量大于或等于药典高限表2不同剂量甘遂对胸水量及生化指标影响
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