《国家药品不良反应监测报告(2015年)》收到所有中药注射剂不良反应报告共127万例次，数据惊人，成为封杀中药注射剂的主要根据。但事实并非如此，若每位病人用药10次，127万例次实为127万人发生不良反应，所有中药注射剂每年至少有1 000万人用药，那么不良反应发生率应为0127%。根据国际医学科学组织委员会(CIOMS)规定，药物不良反应分为5级：不良反应发生率≥10%，为十分常见，1%～10%为常见，01%～1%为偶见，001%～01%为罕见，<001%为十分罕见。中药注射剂不良反应发生率为0127%，属“偶见”不良反应，并非“常见”、“十分常见”不良反应，以此数据全面封杀中药注射剂，是否合法、合理？应该慎重。

    但是由于技术上的困难，准确掌握各种药品的全国用药人数相当困难，没有准确的用药人数，无法计算出各药的“不良反应发生率”。李连达院士曾多次呼吁应该尽快解决这一难题，能够客观、准确评估各种药物不良反应严重程度的可靠数据。

    根据2014，2015年的《国家药品不良反应监测年度报告》，中药注射剂不良反应“例次数”都很高。使人误认为中药注射剂不良反应极为严重，应该一律禁用。但是根据“不良反应发生率”的数据(表2)：双黄连、清开灵等注射剂不良反应发生率在2%～806%均属于“常见”级不良反应，生脉、舒血宁等注射液不良反应发生率为012%～076%，属于“偶见”级不良反应 ......