ClTx是通過结合金属蛋白酶2(MMP2)，导致MMP2与通道的内吞，从而消耗细胞表面的Cl-通道，有效阻断胶质瘤细胞的侵袭，且不与正常人体细胞，包括神经细胞相互作用[57]。源于ClTx的合成药物TM601是目前最为成功的靶向神经胶质瘤的蝎毒素类药物。TM601能够穿越血脑屏障、具有抗肿瘤活性以及抗血管生成的特性，已被FDA批准进入治疗胶质瘤的临床试验研究。I期临床证实放射性碘标记的131ITM601可增加恶性胶质瘤患者的寿命，Ⅱ期临床试验也表明131ITM601可作为确定肿瘤生长程度的成像工具[51]。

    从东亚钳蝎中克隆的BmKCT与ClTx有68%的同源性，重组BmKCT可抑制胶质瘤U2251细胞的GCC电流[58]，重组GSTBmKCT也能特异性杀伤胶质瘤C6细胞，并对大鼠体内的胶质瘤的转移有明显抑制效果，131I或CY5.5标记的重组GSTBmKCT在肿瘤组织中有明显的富集现象[59]。

    5 蝎毒素与病原生物感染

    病原生物感染周期性地出现，是全球死亡和残疾的主要原因之一 ......