UPLCMS/MS同时测定桂枝茯苓胶囊中6 种三萜酸类成分的含量(3)
2.7 稳定性按2.3项下制备供试品溶液，精密吸取 500 μL，加入甲醇 500 μL，内标 30 μL，分别于 0，2，4，6，8，12，24 h按2.4项下色谱及质谱条件进行测定，测定各成分的峰面积，并计算各成分含量的 RSD，结果见表3，表明供试品溶液在24 h内稳定。
2.8 重复性
精密吸取同1批(批号170230)GFC样品6份，按2.3项下方法制备供试品溶液，精密吸取 500 μL，加入甲醇 500 μL，内标 30 μL，按2.4项下色谱及质谱条件进行测定，测定各成分的峰面积，并计算各成分含量的 RSD，结果见表3，表明该方法重复性良好。
2.9 加样回收率
精密称取茯苓酸、去氢茯苓酸、去氢土莫酸，猪苓酸 C，去氢齿孔酸、松苓新酸对照品适量，用甲醇配制成 1 mL含有133.5，55.50，43.05，17.30，13.50，16.50 μg的混合对照品溶液。取已知含量的 GFC 9 份，每份约0.15 g，分成3组，分别精密加入混合对照品溶液各 333 μL(低)、667 μL(中)、1 000 μL(高) ......
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