[摘要]采用UPLC建立吳茱萸指纹图谱和多成分同步测定方法。采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(21 mm×50 mm，17 μm)色谱柱，02%甲酸乙腈02%甲酸水为流动相，梯度洗脱，检测波长320 nm。以去氢吴茱萸碱为参照峰，通过对29 批吴茱萸进行测定，建立了吴茱萸的UPLC指纹图谱，该指纹图谱可同时对24个共有峰进行检测，采用对照品对新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异鼠李素3OβD芸香糖苷、去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸卡品碱和二氢吴茱萸卡品碱共10个色谱峰进行了指认。采用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”2008A版进行相似度评价，29批药材中有19批药材相似度大于09。此外，采用同一色谱条件对吴茱萸中的9个成分进行了同步测定。所测定的9个成分新绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异鼠李素3OβD芸香糖苷、去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸卡品碱和二氢吴茱萸卡品碱分别在0000 46～0138 ......