甘草次酸衍生物18GAGly介导肝主动靶向脂质体的制备及体内相关研究(3)
233脂质体的粒径分布及电位测定吸取待测定脂质体混悬液08 mL于塑料離心管中，加入纯水稀释100倍，用马尔文粒径检测仪分别测定粒径、多分散系数(PDI)及电位结果。234包封率及载药量测定[8] 取1 mL待测定脂质体混悬液于15 mL离心管中2 000 r·min-1离心5 min，取上清加甲醇稀释，超声制备液相样品，UPLC测定脂溶性药物TSN/配体含量为W1；剩余脂质体混悬液继续15 000 r·min-1离心30 min，取上层液体清液置超滤管中6 000 r·min-1离心30 min，精密移取下层滤过液01 mL加入01 mL甲醇超声溶解，UPLC测定Sal B含量为W2；另精密移取未离心脂质体混悬液加入甲醇超声，UPLC测定药物含量为W总。配体结合率计算公式为EE=W1/W总×100%，Sal B包封率计算公式为EE=1-(W2×2)/(W总×10)×100%，TSN包封率计算公式EE=W1/W总×100% ......
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