1.5 CCK-8检测细胞增殖活性：将HaCaT细胞以5×104个/孔接种于96孔板，待细胞贴壁后，按1.4分组干预方法处理细胞。细胞培养24h后，每孔加入CCK-8溶液10?1，置于37℃，5% CO2培养箱中避光孵育，孵育4h后在酶标仪上于450nm波长处测定各孔的吸光度值。实验均重复3次，每样本设3个复孔，结果取平均值。计算细胞存活率公式为：(A药物组-A空白组)/(A模型组-A空白组)×100%。

    1.6 LDH、SOD活性及CAT含量检测：HaCaT细胞以1×106个/孔接种96孔板，待细胞贴壁后，按1.4分组干预方法处理细胞。细胞培养24h后，收集上清液检测LDH含量，收集细胞检测CAT、SOD和CAT含量。实验重复3次，每样本设3个复孔。

    1.7 统计学方法：采用SPSS 22.0统计软件进行数据分析。实验数据以(x?±s)表示，组间差异采用单因素方差分析。P<0.05表示差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 不同剂量UVB对HaCaT细胞LDH、SOD、CAT及增殖率影响：UVB剂量为0即为空白组，与空白组相比，随着UVB照射强度增加，模型组HaCaT细胞增殖率逐渐降低(P<0.01) ......