研究表明LB通过TGF-β通路抑制瘢痕成纤维细胞增殖和细胞外基质沉积[20-21]，LB通过Wnt/β-catenin通路抑制肝星状细胞增殖[22]，LB抑制脂肪细胞增殖并使细胞增殖周期阻滞在G2期[23]，提示LB可能对多种细胞有抑制增殖作用。其机制可能与LB通过激活Akt/GSK3β通路来增加微管稳定性[24]，抑制有丝分裂过程有关。观察到LB作用HaCaT细胞后出现细胞变圓、细胞连接消失等凋亡早期形态改变，LB是否促进HaCaT细胞凋亡仍需进一步研究。

    LB抑制血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(plasminogen activator inhibitor-1，PAI-1)活性[9]，是其活血化瘀的重要机制。而PAI-1在上皮细胞迁移和伤口愈合中发挥重要作用[25-27]，抑制PAI-1活性会抑制上皮细胞迁移和伤口愈合[28] ......