5 特別声明

    基于现有的临床证据以及专家讨论的内容，共识小组认为本共识在临床实践中还需要特别注意以下几点：

    1.本《共识》涉及浓缩血小板的制备、提取，以及应用器材需符合国家药品监督管理局(National Medical Products Administration，NMPA)Ⅲ类医疗器械管理的规定。浓缩血小板制品制备、生产、转运、应用等环节的安全性基础须以当前法律或法规为前提;

    2.共识小组的讨论以收集到的高质量文献和临床应用体会为依据，共识的内容仅对有资质的操作人员与合规的产品使用进行规范和指导;

    3.受试人员自身的生理及病理特征可能影响浓缩血小板的治疗效果，因此制备、应用浓缩血小板时需对这些因素予以考虑和权衡;

    4.由于浓缩血小板的应用与适应证的选择、医师的临床经验以及就医者的偏好密切相关。本共识不涉及对相关法规的解读 ......