将每个海马组织加入500 μL预冷Trizol的离心管中快速研磨，室温放置5 min；以每1 mL Trizol加入0.2 mL的比例加入氯仿，盖紧离心管，剧烈摇荡离心管15 s，然后室温静置3 min，后4 ℃、12 000 r/min离心15 min，样品分为三层，取上层水相于另一干净离心管中，按之前每1 mLTrizol液加入0.5 mL异丙醇的比例加入异丙醇，室温放置10 min，然后4 ℃，12 000 r/min离心10 min；弃去上清液，按每1 mLTrizol加入1 mL的比例加入75%乙醇，混匀后4 ℃，7 500 r/min离心5 min；小心弃去上清液，然后室温或真空干燥5～10 min，后将RNA溶于无RNA酶水中，保存于-80 ℃备用。

    1.2.3.2 总RNA的质量和浓度检测

    取出1 μLRNA样品稀释50倍，应用紫外分光光度计测定RNA的浓度和纯度 ......