利用酶标仪测定法结合目测法判断结果，不同溶剂提取物MIC结果见表1。

    2.2 琼脂平板连续稀释法测定MIC

    2.2.1 配制不同溶剂提取物药液 将不同溶剂提取物分别用二甲基亚砜配制成20 mg/mL浓度的溶液或混悬液，以倍比稀释法配制9个浓度梯度。

    2.2.2 制备含药琼脂培养基 在做好标记的9 cm直径灭菌平皿中，分别加入1.5 mL不同浓度梯度的药液，随之加入13.5 mL融化预温的MH琼脂培养基，充分混匀，平放待凝固。每一种药物的不同浓度各制备2个平板备用。

    2.2.3 接种细菌 将含药琼脂平板置于自制的细菌点种图案上，以移液器吸取2 μL菌液(约104个细菌)，按图案对应位置接种细菌，将菌液均匀摊开成5～8 mm2面积。点种位置见图1。

    2.2.4 培养与观察结果：置35 ℃培养箱，培养24 h观察结果。培养生长现象见图2。

    2.2.5 判定结果方法 足够浓度的药物能抑制点种细菌的生长，否则有菌落或菌苔形成。完全抑制细菌生长的最低药物浓度，为该药物对供试菌的MIC(接种位置生长1～2个菌落时可以忽略不计)。琼脂平板连续稀释法测定MIC结果见表2。

    2.3 琼脂平板转种法测定MAC

    2.3.1 制备MH平板 根据表1中不同溶剂提取物对不同细菌分别出现MIC值的数量 ......