紫草素属萘醌类，易溶于石油醚、氯仿，可溶于乙醇，微溶于水。由于对温度、酸碱度、氧及超声等因素敏感，紫草萘醌类化合物很不稳定。一般来说，将左旋紫草素为指标性成分对紫草油炸提取物的羟基萘醌总色素进行质量控制。王春丽[12]等以麻油提取，用左旋紫草素含量为考察指标，优选紫草油的制备条件，发现提取温度对紫草素的溶出量影响较大，浸渍时间和提取时间对其影响较小，最佳工艺为：麻油浸渍紫草6 h，提取温度120 ℃，提取时间1 h。李根等[13]以菜籽油提取，用左旋紫草素的含量为工艺考察指标，确认最佳工艺为：紫草粉碎度为2 cm小段，加8倍量菜籽油，提取温度140 ℃，提取时间05 h为宜。雷群芳等[14]选用羟基萘醌总色素进行质量控制，以麻油微乳超声法提取，发现与使用95%乙醇提取时的提取率近似，但高效省时，且可以减少有机溶剂的使用，并且能同时溶解水溶性物质，提高紫草原药材的利用度。已证实紫草素对人结肠癌细胞lovo[15]、神经胶质瘤细胞U251[16]、白血病细胞HL60[17]等多种恶性肿瘤的生长和转移具有良好的抑制作用，具有相当高的临床价值。

    为增加紫草素在体内的吸收度，可将其制备成脂质体，即令脂质分子组成的类生物膜结构包裹紫草素 ......