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编号:13590799
芪归方联合泼尼松治疗特发性肺纤维化的临床研究(3)
http://www.100md.com 2018年4月15日 《世界中医药》 20188
     175炎性反应因子包括肿瘤坏死因子α(Tumor Necrosis Factorα,TNFα)和转化生长因子β1(Transforming Growth Factorβ1,TGFβ1)水平。患者于治療前、治疗后清晨空腹抽取静脉血2 mL,4 ℃低温冷藏,2 h内3 000 r/min离心20 min,采集上清液于-80 ℃冰箱冻存备用。分离血清后,应用酶联免疫吸附法检测血清TNFα和TGFβ1的水平,严格按照说明书进行操作,试剂盒购自武汉拜意尔生物有限公司。

    18疗效判定标准参考国家中医药管理局发布的《中药新药临床研究指导原则》[11],结合患者治疗前后中医证候积分、6 min步行试验、生命质量评分等的变化情况,拟定临床疗效判断标准如下:痊愈:临床症状、体征消失或基本消失,证候积分减少>95%;显效:临床症状、体征明显改善,证候积分减少>70%;有效:临床症状、体征均有好转,证候积分减少>30%;无效:临床症状、体征无明显改善,甚或加重,证候积分减少不足30%。治疗有效率=(痊愈例数+有效例数+显效例数)/总例数×100%。

    19统计学方法采用SPSS 180软件进行统计学分析,计量资料以均数±标准差(±s)表示,采用成组及配对t检验;计数资料采用χ2检验。以P<005为差异有统计学意义。

    2结果

    212组患者临床疗效和泼尼松不良反应比较结果显示,观察组总有效率为84%(21/25),显著高于对照组的76%(19/25) ......
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