2.9 回收率试验 精密吸取已知含量的蒲地蓝消炎口服液供试品溶液6份，每份均为5 mL，分别置于50 mL容量瓶中，每一份均精密加入等量已知浓度的黄芩苷对照品溶液、菊苣酸对照品溶液，加入超纯水稀释至刻度定容混合均匀后，进行加样回收试验的检测，根据2.1的色谱条件进行检测并计算加样回收率。结果显示黄芩苷对照品溶液、菊苣酸对照品溶液平均回收率分别为105.887%、99.033%，RSD分别为1.03%、1.11%，提示高相液相检测方法所测加样回收率结果可靠。见表5。

    2.10 样品检测结果 取1311263、1311218、1311285等3个不同批次号的蒲地蓝消炎口服液，根据2.2供试品溶液配制，每批样品都根据2.1的色谱条件进行重复测试3次，蒲地蓝消炎口服液中成分的含量取3次测定的平均值，结果显示如表5所示，3个不同批次的蒲地蓝消炎口服液中黄芩苷成分和菊苣酸成分的含量未见明显差异。另外3批蒲地蓝消炎口服液的相似度检测结果也比较相近。见表6。

    3 讨论

    蒲地蓝消炎口服液的超高效液相色谱法检测的过程中，分别采用紫外-可见分光光度计及二极管阵列检测器在210～400 nm波长范围内分析黄芩苷对照品和菊苣酸对照品和蒲地蓝消炎口服液供试品溶液 ......