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编号:13556568
蛇六谷抗肿瘤的临床应用与作用机制(2)
http://www.100md.com 2019年4月1日 《世界中医药》 20197
     2.1 抑制细胞增殖 肿瘤细胞的无限制复制是肿瘤难以攻克的关键因素,研究者发现蛇六谷可终止肿瘤细胞的复制过程。蛇六谷石油醚萃取物、醋酸乙酯萃取物对人肝癌HepG-2细胞及大鼠胶质瘤C6细胞具有较好的增殖抑制作用,且呈剂量依赖性[19]。陈培丰等[20]进一步研究发现,乙酸乙酯萃取物对大鼠胶质瘤C6细胞的增殖抑制作用,且呈现剂量依赖性,其机制可能与下调bcl-2、C-myc及mtp53有关。蛇六谷石油醚萃取物及乙酸乙酯萃取物有抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖的作用,且呈现剂量依赖性,其机制与阻滞SGC-7901细胞周期于G0/G1期有关[21]。乙酸乙酯萃取物主要成分为邻苯二甲酸二异丁基酯[22],为了进一步明确其作用,陈培丰等[23]认为其作用机制可能与下调bcl-2基因及上调Bax基因水平作用有关。潘磊等[24]则认为,蛇六谷提取物可能通过激活MAPK信号通路抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖。

    Notch信号通路在调控细胞命运决定,细胞分化,增殖和凋亡中起着重要的作用[25-26]。在正常胰腺中,Notch信号几乎没有表达,而在胰腺癌中发现Notch相关分子过表达[27-30]。而Hes基因和Hey基因被识别为Notch下游靶基因,可以反映Notch信号的表达水平 ......
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