替比夫定是一种合成的胸腺嘧啶核苷类似物，具有抑制乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)聚合酶的活性，其抑制HBV复制的机制为：通过口服被吸收后可被细胞激酶磷酸化而转化为具有活性的三磷酸盐形式，并通过与HBV DNA聚合酶(逆转录酶)的天然底物竞争而抑制该酶活性，具有较高的血清转换率(HBeAg阳性转阴率)和较强的抗病毒作用，另外可以用于患有慢性乙肝的孕妇和高病毒载量孕妇的孕后期母婴阻断[6]；恩替卡韦为鸟嘌呤核苷类似物药品，对乙肝病毒(HBV)多聚酶具有强烈的抑制作用，能通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐，并通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争而抑制多聚酶(逆转录酶)的活性(启动的活性、前基因组mRNA逆转录负链的形成活性、HBV DNA正链的合成活性) ......