2.1.2.2 PD-1/PD-L1通路 肿瘤免疫逃逸的重要机制为PD-1/PD-L1信号通路。PD-1能促进调节性T细胞的增殖，且能表达于活化的B细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、单核细胞、自然杀伤T细胞和树突状细胞以及调节性T细胞，抑制免疫应答。在NSCLC中，目前研究的PD-1抗体主要包括pembrolizumab、nivolumab;PD-L1抗体主要包括MPDL3280A、MDXll05(BMS-936559)、MEDl4736。最近几年多项临床试验表明，应用针对T细胞表面PD-1及其配体PD-L1的抗体治疗NSCLC并取得良好疗效[20-22]。

    Nivolumab又称BMS-936558，具有恢复T细胞抗肿瘤免疫应答的功能，这与它是一种抑制PD-1受体的、全人源化、实验性IgG4型单克隆抗体密不可分。2015年，FDA批准了nivolumab新适应症，可用于治疗晚期鳞状NSCLC患者及非鳞状细胞NSCLC患者 ......