此外，像p53，BRCA1和BRCA2等，在同源重组过程中，它们都起到了一定起重要作用，另外在核灶区的形成过程中，抑癌基因蛋白也参与其中[16]。有资料表明，p53影响同源重组，除了通过控制细胞周期的进程这一手段外，还可以以多种方式与某些参与了其过程的蛋白进行结合，其中包括的比如BLM，BRCA1，BRCA2和Rad52[17]。而且处于正常状态下的p53还可以抑制同源重组功能，可以通过结合并抑制Rad51蛋白达到[18]。在DNA受到损伤的情况下，BRCA蛋白也是同源重组所必需的，因为BRCA1与BRCA2会和Rad51一起位于由于DNA损伤而产生的S期细胞的核灶区内[19]。经过研究发现，Rad51可以通过某些方式对BRCA1产生方式，在某一特定阶段，会出现细胞周期停滞，之后会对DNA的损伤修复，而Rad51对细胞周期的调控则是通过转录水平抑制BRCA功能实现的。而BRCA2对Rad51进行功能调控则可以通过与Rad51的结合达到[20]。一般情况下会认为，BRCA2-RadS1复合蛋白由非活性状态向活性状态的转变可以通过DNA损伤信号激酶 ......