【摘要】 目的：研究静配中心规范化管理对降低中药注射剂不良反应发生率的作用。方法：以2016年笔者所在医院静配中心未实施规范化管理选择接受静脉输注的患者1 000例患者设为对照组，再以2017年笔者所在医院静配中心实施规范化管理后接受静脉输注的患者1 000例患者设为观察组，分析中药注射剂不良反应发生的原因，以此对比规范化管理对降低中药注射剂不良反应发生率的作用。结果：对照组1 000例患者发生不良反应60例，观察组1 000例患者发生不良反应20例;分析对照组与观察组发生中药注射剂不良反应原因发现，经过静配中心规范化管理后，明显降低了配伍禁忌、选择溶媒不合理、给药剂量不合理、用药选择不当、给药途径不合理等原因所致的不良反应，差异有统计学意义(P<0.05);血栓通注射液、红花注射液、痰热清注射液、其他注射液等经过规范化管理这些药物发生的不良反应明显降低，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：静配中心规范化管理，通过及时干预各种不合理应用，可以使静配中心工作人员规范操作，减少不良影响，能有效降低中药注射剂的不良反应，使患者用药安全得到保障，值得推广应用。

    【关键词】 静配中心; 规范化管理; 中药注射剂; 不良反应; 作用

    doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2019.14.079 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2019)14-0-02

    静配中心符合GMP标准 ......