排除多器官功能障碍综合征患者，排除合并其他恶性肿瘤患者，排除心电图异常患者。随机均分对照组与观察组，各65例。

    观察组男33例，女32例;年龄45～78岁，平均(60.4±3.9)岁;平均病程(2.51±0.69)年。对照组男33例，女32例;年龄46～80岁，平均(62.7±4.9)岁;平均病程(2.42±0.74)年。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。此次研究经医学伦理委员会审核通过，且所有患者家属均知情同意。

    1.2 方法

    两组均根据自身情况给予抗过敏治疗及止吐治疗。对照组在此基础上给予多西他赛治疗：将40 mg/m2多西他赛(浙江海正药业股份有限公司，國药准字H20093092)用250 ml 5%葡萄糖注射液溶解，静脉注射，每周注射1次，连续使用6周，停2周。

    观察组在多西他赛治疗基础上联合奈达铂治疗：将80 mg/m2

    奈达铂(江苏奥赛康药业股份有限公司，国药准字H20064294)溶于500 ml葡萄糖注射液中，静脉滴注，每周注射1次，连续注射6周。

    1.3 观察指标及疗效评价标准

    依据两组患者的病灶消失情况，评估其治疗是否有效。评价标准：进展，病灶未消失，且有新的病灶出现，增加数约为之前的20%以上;稳定 ......