1.2.2 给药方法 参照文献[5]建立促排卵小鼠模型，以HMG/HCG联合方案进行。连续观察2个动情周期后，于上午9点行阴道涂片检查为动情前期，观察组于下午6点腹腔注射HMG 12 IU，空白组给予等量生理盐水，48 h后观察组小鼠腹腔注射HCG 12 IU，空白组仍给予等量生理盐水。观察组与空白组雌性小鼠均按雌∶雄=2∶1合笼饲养，待检查雌性小鼠陰道出现阴栓时即为交配成功，此时对雌性小鼠进行标本采集，雄性小鼠则不参与后续标本制作。

    1.2.3 标本采集 合笼次晨查有阴栓作为妊娠第1天(D1)，检栓第4天(D4)于上午9点脱颈处死小鼠，取出子宫角，修去宫颈。一侧宫角置10%中性甲醛溶液中，石蜡包埋，切片厚度4 μm;挤压法分离另一侧子宫内膜，置液氮中，转移到-80 ℃超低温冰箱待检。

    1.2.4 小鼠子宫内膜成熟度比较 光学显微镜检测小鼠子宫内膜组织，根据内膜厚度、间质疏松程度、血管及腺体形态学特征判断子宫内膜成熟度，观察组及空白组进行比较。

    1.2.5 小鼠子宫内膜IL-6 mRNA表达测定 采用RT-PCR

    测定子宫内膜IL-6 mRNA的表达 ......