小儿感冒片质量标准研究(2)
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2.2.5 专属性试验 按处方比例，制备不含羌活、白芷的阴性样品，按2.2.3供试品溶液的制备方法制备阴性样品溶液，分别精密吸取对照品溶液、阴性样品溶液和供试品溶液各10μL，注入高效液相色谱仪中，测定，结果表明阴性无干扰，专属性强。见图3。
2.2.6 线性关系考察 分别精密吸取欧前胡素、异欧前胡素混合标准溶液(29.328μg/mL)、(24.192μg/mL)1、2、5、10、20、30μL，按上述色谱条件，注入高效液相色谱仪测定，以进样量(X)为横坐标，以峰面积积分值(Y)为纵坐标进行回归，回归方程分别为y=1 028 387x+1649.144，r=1；y=758 563.2x-3785.85，r=0.9999，结果进样量分别在0.029 328～0.879 84μg和0.024 192～0.725 76μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系。见图4。
2.2.7 仪器精密度考察 精密吸取欧前胡素、异欧前胡素混合标准溶液10μL，重复进样7次，以峰面积计算RSD，均为0.33%，结果表明精密度良好。
2.2.8 稳定性考察 取同一份样品，按照2.2.3项下的方法制备试样，分别在0、1、4、8、18、24、32h测定，结果表明供试品溶液在32h内稳定性较好。
2.2.9 重复性试验 精密称取同一样品共6份 ......
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