阿托伐他汀对终末期肾脏病(ESRD)患者脑钠肽(BNP)及心功能的临床价值(2)
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参见附件。
表2 两组患者不良反应情况比较[n(%)]
组别例数头晕头痛恶心呕吐胃肠道反应腹胀腹痛不良反应情况
对照组530 1(1.9)1(1.9)0 2(3.8)
观察组531(1.9)1(1.9)1(1.9)1(1.9) 4(7.5)﹡
注：与对照组比较，x2=0.707，﹡P=0.401
1 资料与方法
1.1 一般资料
本院2011年10月～2013年10月诊治的终末期肾脏病患者106例，排除患有其他心肺疾病、肝肾疾病、血液病、精神疾病、感染性疾病、肿瘤疾病的患者。根据治疗方案分为两组，53例患者实施常规治疗为对照组，年龄57～79岁，平均(67.1±10.5)岁，其中男35例，女18例。参考NYHA心功能分级：心功能Ⅱ级31例、心功能Ⅲ级22例。原发病分析：慢性肾小球肾炎39例、多囊肾6例、糖尿病肾病4例、高血压肾病4例。53例患者加用阿托伐他汀为观察组，年龄56～78岁，平均(66.8±10.3)岁，其中男34例，女19例。参考NYHA心功能分级：心功能Ⅱ级32例、心功能Ⅲ级21例。原发病分析：慢性肾小球肾炎40例、多囊肾5例、糖尿病肾病5例、高血压肾病3例。两组患者的基础资料(性别、年龄、NYHA心功能分级、原发病等)差异均无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。此次研究已取得患者同意，且经医院伦理委员会通过。
1.2 方法
对照组患者实施常规治疗，将患者的血压控制到130～140mm Hg/80～90mm Hg，给予患者铁剂、碳酸钙、促红细胞生成素等肾功能衰竭一体化治疗。观察组患者加用阿托伐他汀(辉瑞制药有限公司，J20030047)，每次口服20mg，每天1次，于睡觉前服用，疗程12周。
1.3 观察指标
终末期肾脏病患者的观察指标如下：脑钠肽、左室射血分数、左室舒张末期内径、不良反应情况(头晕头痛、恶心呕吐、胃肠道反应、腹胀腹痛)。
1.4 统计学处理
数据资料均使用SPSS16 ......
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