0.3μg/mL)的舒芬太尼在连续硬膜外自控分娩镇痛的应用效果观察以及运动阻滞的程度，双下肢麻木感、瘙痒、恶心、呕吐等并发症发生率、产妇对无痛分娩整个过程的满意度评分对比。现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择我院产科自2012年1月～2015年1月150例初产妇(ASA I～II级)为研究对象，排除有产科和(或)硬膜外阻滞禁忌证，均自愿接受分娩镇痛，并签署麻醉知情同意书，随机分为三组，每组各50例。R1组给予0.15%罗哌卡因(山东齐鲁制药有限公司，H20052716)联合0.5μg/mL舒芬太尼(宜昌人福药业有限责任公司，H20054171)；R2组给予0.125%罗哌卡因联合0.4μg/mL舒芬太尼；R3组给予0.1%罗哌卡因联合0.3μg/mL舒芬太尼。三组患者年龄，体重，孕周等一般情况比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。见表1。

    1.2 麻醉方法

    三组均于产程潜伏期，即进入第一产程活跃期，(宫口开至3cm)行L3/4椎间隙硬膜外穿刺置管。各组首先分别经硬膜外导管注入0.15%、0.125%、0.1%罗哌卡因分别复合舒芬太尼(0.5、0.4、0.3μg/mL)混合液5mL试验计量，观察10min，确认麻醉平面存在并且无全脊麻、广泛阻滞及局麻药中毒等不良反应后 ......