故本实验实验组孕妇在孕期28周后开始服用替比夫定与对照组做对比，治疗前，两组孕妇患者的ALT与HBV-DNA水平比较无显著性差异(P>0.05)，分娩前，实验组孕妇患者的ALT与HBV-DNA下降水平著性低于对照组(P<0.05)，提示替比夫定在干预妊娠晚期 HBV 孕妇娩出前ALT与HBV-DNA 水平有显著的效果，安全可靠。实验组新生儿在出生时、出生后6、12个月的HBV-DNA阳性率分别为10.87%、2.17%、0；对照组分别为28.26%、21.74%、13.0%，差异有统计学意义(P<0.05)。实验组新生儿在出生时、出生后6、12个月的HBsAg阳性率分别为8.7%、4.4%、2.2%；对照组分别为32.6%、23.9%、19.6% ......