1.2 研究方法

    对照组给与贝那普利(深圳信立泰药业股份有限公司，H20043648)，10mg，qd，连用8周。观察组在对照组基础上给与前列地尔(长春金赛药业有限责任公司，H20103702)，20g加入生理盐水100mL中静脉滴注，qd，连用8周。

    1.3 疗效标准[4]

    临床症状消失，或改善显著，24h mAlb下降大于50%为显效；临床症状得到一定程度的改善，24h mAlb下降小于50%为有效；临床症状没有改善，24h mAlb无变化，甚至病情加重为无效。

    1.4 观察指标

    对两组患者治疗前与治疗8周后24h尿蛋白含量、24h尿微白蛋白排泄率进行比较，并观察其不良反应情况。

    1.5 统计学处理

    统计软件采用SPSS17.0，计量资料采用t检验，用()表示，计数资料用x2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组患者临床疗效比较

    两组总有效率比较，观察组为93.94%，对照组为81.25%，两组比较，差异有统计学意义(x2 =7.953 ......